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1.
Mi-Ra Choi Dae-Kyoung Choi Ki-Duck Kim Sue Jeong Kim Dong-Il Kim Myung Im Young Lee Young-Joon Seo Chang Deok Kim Jeung-Hoon Lee 《ANNALS OF DERMATOLOGY》2016,28(3):352-359
BackgroundKeratinocytes are the major cells in epidermis, providing barrier components such as cornified cells through the sophisticated differentiation process. In addition, keratinocytes exerts their role as the defense cells via activation of innate immunity. It has been known that pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) including double-strand RNA and nucleotides can provoke inflammatory reaction in keratinocytes.ObjectiveThe aim of this study is to evaluate the effect of Ampelopsis japonica Makino extract (AE) on PAMPs-induced inflammatory reaction of keratinocytes.MethodsThe effects of AE were determined using poly (I:C)-induced inflammation and imiquimod-induced psoriasiform dermatitis models.ResultsIn cultured keratinocytes, AE significantly inhibited poly(I:C)-induced expression of inflammatory cytokines, such as interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-8 and tumor necrosis factor-α. AE significantly inhibited poly(I:C)-induced release of caspase-1 active form (p20), and down-regulated nuclear factor-κB signaling pathway. In imiquimod-induced psoriasiform dermatitis model, topical application of AE resulted in significant reduction of epidermal hyperplasia.ConclusionThese results suggest that AE may be a potential candidate for the treatment of skin inflammation. 相似文献
2.
目的:建立LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中杨梅素(myricetin,MY)和二氢杨梅素(dihydromyricetin,DMY)的浓度,将其运用到药动学研究,并评价DMY乙酰化衍生物是否改善生物利用度。方法:SD大鼠随机分为4组,分别灌胃DMY (100 mg·kg-1,相当于9 375.0 μmo·L-1)的0.5%羧甲基纤维素钠生理盐水溶液,以及等摩尔剂量的DMY-1、DMY-2、MY。于给药前0.0 h和给药后0.08,0.17,0.25,0.33,0.50,0.75,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,12.0 h尾静脉断尾采血200 μL,血浆样品经0.1%甲酸-乙腈沉淀蛋白,内标法定量,DAS3.0和SPSS统计分析得到药动学参数和曲线。结果:低、中、高的质控样品日内、日间精密度RSD均小于10.2%;DMY和MY的基质效应分别为98.3%~105.5%、98.0%~108.1%;萃取回收率分别为99.4%~103.0%、95.0%~99.7%,均符合生物样品分析检测的要求;DMY-2和DMY-1组相比于DMY组,相对生物利用度分别为47.22%,10.70%,表明口服灌胃给药DMY相对生物利用度要高出乙酰化衍生物组。结论:本研究建立测定大鼠血浆中DMY和MY的LC-MS/MS法,具有灵敏度高、准确性高、重复性好等优点,能够满足生物样品分析检测的要求,可应用于MY、DMY及其衍生物的药动学研究,也可为DMY结构修饰和新药开发提供参考依据。 相似文献
3.
蛇葡萄叶化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对蛇葡萄(Ampelopsis sinica(Miq.)W.T.Wang)叶的化学成分进行研究。方法:运用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离,运用IR、1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱方法进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了9个化合物,分别为槲皮素、β-谷甾醇、香草酸、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、表儿茶素、芹菜素、山柰酚、5,7,3′,4′-四羟基黄酮-3-O-6″-鼠李糖苷、芦丁。结论:所有化合物均为首次从该植物的叶中分离得到。 相似文献
4.
白蔹的化学成分(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究白蔹的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为五味子苷(1)、大黄酚(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、poriferast-5-en-3β,7α-diol(5)、棕榈酸(6)、齐墩果酸(7)。结论化合物4和5为首次从该植物中分离得到。 相似文献
5.
6.
7.
目的 观察藤茶提取物(FL0810)体内外抗肿瘤的作用.方法 采用S180腹水瘤模型观察FL0810体内抗肿瘤作用.应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究FL0810对肿瘤细胞体外增殖的影响.结果 FL0810能延长S180腹水瘤小鼠生存时间,与模型对照组相比有显著差异(P<0.05);FL0810对人乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435、人前列腺癌细胞DU 145均有较强的体外增殖抑制作用,且呈现明显的剂量依赖性,抑制率随着药物浓度增加而增加;72 h半数抑制浓度(IC50)为别为208.71,226.14,150 μg/mL.结论 藤茶提取物在体内对5180的生长有一定的抑制作用,在体外对人乳腺癌和人前列腺癌有明显的抑制作用. 相似文献
8.
藤茶多糖AGP-3的分离纯化与结构的初步鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 对藤茶水溶性多糖进行分离纯化得到AGP-3组分,并对其结构进行初步的鉴定,为藤茶多糖结构与生物活性关系的研究奠定基础.方法 采用DEAE-Sephadex A-25、Sephadex G-200和HPLC对藤茶多糖分离纯化,并通过IR、GC、1HNMR和13CNMR分析对藤茶多糖AGP-3组分的结构进行了初步鉴定.结果 AGP-3重均分子量(Mw)为1.02×105 Da,含中性糖质量分数57.6%、糖醛酸32.3%、蛋白质3.5%.结论 藤茶多糖分离组分AGP-3为一种含蛋白质的复合多糖. 相似文献
9.
目的 研究白蔹的化学成分。方法 利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果 从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为五味子苷(1)、大黄酚(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素- 8-0-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、poriferast-5-en-3β,7α-diol(5)、棕榈酸(6)、齐墩果酸(7)。结论 化合物4和5为首次从该植物中分离得到。 相似文献
10.
恩施藤茶对高脂血症大鼠血脂代谢的影响 总被引:4,自引:2,他引:4
李玉山 《湖北民族学院学报(医学版 )》2006,23(2):7-9
目的探讨藤茶饮用对高脂血症的预防保健作用.方法将Wistar大鼠30只随机等分为对照组、高脂血症模型组(以下简称模型组)和藤茶组.根据实验要求,分别按标准喂养15周后测定每组动物个体血脂、血液流变和氧自由基的变化.结果与对照组比较,模型组胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)升高,脂质过氧化物(MDA)含量增加,超氧化物岐化酶(SOD)及谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性明显降低,血液流变学异常改变;与模型组比较,藤茶组动物血浆中TC、TG值明显降低,高密度脂蛋白(HDL-C)升高, MDA含量减少,SOD及GSH-PX活性增强,血液黏度、红细胞和血小板聚集能力明显降低.结论长期饮用藤茶能够调节血脂代谢、改善血流状态、清除氧自由基,对高脂血症一定的预防保健作用. 相似文献